Question écrite de Virginie Joron : L’Agence européenne des mé | Résistance. L'essentiel de l'information.

Question écrite de Virginie Joron :
L’Agence européenne des médicaments (EMA) rapporte que les vaccins contre la COVID-19 auraient potentiellement eu une issue fatale pour environ 10 000 personnes en Europe. Elle répertorie aussi plus d’un million de cas d’effets indésirables suite à l’injection de vaccins contre la COVID-19. Ces effets indésirables sont parfois sévères. Ainsi, un enfant de 13 ans aurait perdu la vue à 90 % après une première dose du vaccin Pfizer.

La Commission et l’EMA ont approuvé, fin 2021, l’autorisation conditionnelle du vaccin Pfizer chez les enfants, même si l’étude pivot C4591007 est en cours jusqu’en mai 2026.

1. Le Centre européen de prévention et de contrôle des maladies (ECDC) peut-il publier les données de terrain sur l’efficacité (par exemple la réduction de la mortalité et des hospitalisations) et la sécurité de la vaccination contre la COVID-19 pour les enfants en bonne santé sans comorbidité (avant 12 ans et entre 12 et 18 ans) dont il dispose ?

2. Considérant le caractère rassurant du variant omicron et le fait que les vaccins actuels ciblent les formes anciennes du virus et n’ont pas permis d’empêcher une large circulation dans la population générale, quel est le rapport bénéfice-risque estimé de la vaccination contre la COVID-19 chez les enfants sains (avant 12 ans et entre 12 et 18 ans) au 1er juin 2022 ? Voir moins
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