2022-06-15 20:21:05
Le 22/01/2014, l'OPECST a rendu un rapport sur :
« LES PROGRÈS DE LA GÉNÉTIQUE : VERS UNE MÉDECINE DE PRÉCISION ?
LES ENJEUX SCIENTIFIQUES, TECHNOLOGIQUES, SOCIAUX ET ÉTHIQUESDE LA MÉDECINE PERSONNALISÉE »
https://www.senat.fr/rap/r13-306/r13-3061.pdf
EXTRAITS :
Dès 1999, le sénateur Frank Sérusclat présentait devant l’OPECST un rapport intitulé « Génomique et informatique : l’impact sur les thérapies et sur l’industrie pharmaceutique », qui décrivait les principales avancées et leurs impacts futurs. Une grande partie des concepts, des analyses et recommandations est encore d’actualité car les évolutions à l’œuvre depuis une quinzaine d’années montrent leur pertinence. Il en va de même des travaux menés, dès 2001, au sein de l’OPECST par l’un de vos rapporteurs sur la brevetabilité du vivant.
Cette médecine [personnalisée], fondée sur une analyse des caractéristiques biologiques et génétiques de la personne et de son environnement spécifique, nécessite un recours massif à des techniques de pointe et des outils nouveaux d’analyses biologiques
Dans un rapport récent, l’European Science Foundation, organisation européenne qui a mandaté un groupe de chercheurs reconnus, formule une définition très large : la médecine personnalisée serait une pratique médicale dont l’individu est le centre, à la fois précise et adaptée à ses caractéristiques biologiques qui englobent ses données génétiques, ses taux de protéines, ses biomarqueurs et prend en compte son environnement, son mode de vie, ses habitudes alimentaires
A noter que Agnès Buzyn a été auditionnée par l'OPECST, en tant que professeur , expert (page 16)
Le Dr Laurent Alexandre a également été auditionné (page 22), en tant que Président de DNAVision Nous avons publié le Plan France Génomique 2025 ( https://t.me/FrenchWhistleblowers/6078 ), datant de 2015. Il est également question du plan France Génomique à la page 27 Page 32 : L’extension de l’usage des puces à ADN et la nano-médecine
Les nouvelles technologies permettent des études sur le génome entier qu’il s’agisse des puces à ADN ou des méthodes de séquençage haut débit, elles ciblent en plus des gènes, des régions non codantes qui sont pour certaines,impliquées dans la pathogenèse et représentent un apport non négligeable pour comprendre les maladies pour lesquelles la cause génétique n’est pas identifiée
Le recours à des matériaux nouveaux et aux possibilités offertes par les nanotechnologies accroissent les capacités de ciblage et de suivi des patients
a. L’usage des puces à ADN
Pour identifier les facteurs génétiques responsables de prédispositions (ou de protection) vis-à-vis des maladies communes, on utilise des puces constituées de fragments d’ADN (oligonucléotides) correspondant à des séquences données, déposées sur un support solide selon une disposition ordonnée (array)
Ces puces sont développées en production industrielle et le passage du laboratoire à l’industrie s’est accompagné d’une amélioration de la qualité. AuxÉtats-Unis, certaines sont accréditées uniquement pour la recherche, mais parfois utilisées par des laboratoires cliniques comme outils cliniques
b. L’impact du développement de la nano-médecine sur la détection, le traitement et le suivi des patients
L’utilisation de nano-vecteurs dans les thérapies ciblées permet le transport de petites molécules médicamenteuses, après une administration veineuse, nasale ou orale, et conduisent ainsi le traitement thérapeutique au bon endroit dans l’individu.
c. Un projet de carte d’identité métabolique pour adapter la posologie des médicaments
Nous n'allons pas vous donner davantage d'extraits (le rapport faisant 444 pages), mais nous vous invitons à consulter ce rapport , car cela permet de comprendrebla situation actuelle
Notamment les pages 83/84, où il est question des AMM ...
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