NOVAVAX L’Agence européenne du médicament (EMA) a actualisé, | Notre Bon Droit officiel
NOVAVAX
L’Agence européenne du médicament (EMA) a actualisé, ce jeudi 14 juillet, son évaluation du vaccin contre le Covid-19 Nuvaxovid de Novavax et ajouté une mention concernant des cas de réaction allergique sévère (anaphylaxie) au vaccin.
Sollicité par l’AFP, un porte-parole de l’EMA a confirmé que cette mention ne figurait pas dans la précédente évaluation, publiée en juin.
“Les gens qui développent une forte réaction allergique après avoir reçu la première dose de Nuvaxovid ne devraient pas recevoir la seconde”, indique l’EMA sur son site. Après la publication de cet avis, l’action du groupe pharmaceutique américain Novavax a plongé à Wall Street.
Rejoignez-nous sur Telegram: https://t.me/notrebondroitofficiel
Canal officiel de Notre Bon Droit pour rester informés aussi bien sur les dernières nouvelles en Belgique et en Europe, que sur nos actions juridiques, meetings et conférences. Bienvenue sur votre ...
