Que sait-on du 5ème « vaccin », le Nuvaxovid de
Novavax autorisé en Europe ?
La
Commission Européenne avec l’
EMA ont accordé son
AMM conditionnelle, le 20 décembre 2021.
La
Haute Autorité de Santé a donné son autorisation d'utilisation en France, ce 14 janvier 2022.
Il s’agit d’un vaccin à
protéine recombinante qui utilise la protéine Spike du SARS-CoV-2 associée à un adjuvant Matrix-M1.
La HAS vante son efficacité mais précise que «
l’efficacité à long terme, contre la transmission et contre les variants Delta et Omicron restent à confirmer ».
Ce produit est toujours en cours d’
expérimentation de phase 3, au moins jusqu’au 30 juin 2023.
Le Conseil Scientifique Indépendant reste très sceptique.
La prudence reste de mise...
Sources :
Haute Autorité de Santé ;
Commission Européenne ;
clinicaltrials.gov ; et
CSI du 6 janvier 2022 (à 45 min)
